ATTITUDE-TO-ANXIETY CORRELATION OF EPILEPSY PATIENT CAREGIVERS
DOI:
https://doi.org/10.34011/jmp2k.v35i3.3103Keywords:
epilepsi, kecemasan, pendamping pasien epilepsi, sikapAbstract
Epilepsi adalah gangguan neurologis yang ditandai dengan kejang tak terduga, yang tidak hanya memengaruhi kualitas hidup pasien tetapi juga keluarga atau pendampingnya akibat dampak fisik, kognitif, dan psikososial yang ditimbulkan. Pendamping pasien sering mengalami masalah psikologis yang mungkin berkorelasi dengan sikap mereka terhadap epilepsi. Penelitian terdahulu menunjukkan sikap yang positif terkait epilepsi akan memberikan respon kecemasan yang lebih rendah. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis hubungan antara sikap dan kecemasan pada pendamping pasien epilepsi di Poliklinik Saraf RSUD Dr. Zainoel Abidin Banda Aceh selama periode Juni hingga Juli 2024. Merupakan studi analitik observasional dengan desain cross-sectional. Subjek penelitian adalah pendamping pasien epilepsi di RSUD Dr. Zainoel Abidin Banda Aceh yang dipilih dengan pendekatan probability sampling menggunakan metode simple random sampling. Sebanyak 43 subjek memenuhi kriteria penelitian. Sikap pendamping dinilai menggunakan Public Attitude Toward Epilepsy (PATE), sementara tingkat kecemasan dinilai menggunakan Hamilton Anxiety Rating Scale (HARS). Uji korelasi Spearman digunakan untuk menguji sikap pendamping pasien epilepsi dengan kecemasan pendamping pasien epilepsi (p value >0,05). Hasil penelitian mendapatkan mayoritas sikap pendamping pasien epilepsi adalah positif, sedangkan mayoritas tingkat kecemasan yang dialami adalah kecemasan sedang. Pendamping dengan sikap positif lebih cenderung memiliki kecemasan sedang (42,9%). Namun, hubungan antara sikap dan kecemasan tidak signifikan secara statistik (p=0,87, r=-0,026). Penting halnya untuk setiap pendamping pasien epilepsi mendapatkan edukasi yang komprehensif mengenai penyakit, penanganan, dan prognosis yang dapat membantu sikap yang lebih positif dan mengurangi stigma yang dapat memengaruhi sikap pendamping pasien epilepsi.
References
D. A. U. I. Putri and R. G. Sari, “Karakteristik Dan Tatalaksana Sindrom Epilepsi: Sebuah Tinjauan Literatur,” J. Ris. Kesehat. Poltekkes Depkes Bandung, vol. 16, no. 1, pp. 309–316, 2024, doi: 10.34011/juriskesbdg.v16i1.2525.
K. M. Fiest et al., “Prevalence and incidence of epilepsy: A systematic review and meta-analysis of international studies,” Neurology, vol. 89, no. 6, p. 641, 2017, doi: 10.1212/WNL.0000000000004205.
Z. Chen, M. J. Brodie, D. Ding, and P. Kwan, “Editorial: Epidemiology of epilepsy and seizures,” Front. Epidemiol., vol. 3, no. August, pp. 1–3, 2023, doi: 10.3389/fepid.2023.1273163.
K. Yeni et al., “Caregiver burden and its predictors in adult epilepsy patients,” Epilepsy Behav., vol. 153, no. February, p. 109685, 2024, doi: 10.1016/j.yebeh.2024.109685.
M. Zhang et al., “Investigation of Anxiety, Depression, Sleep, and Family Function in Caregivers of Children With Epilepsy,” Front. Neurol., vol. 12, no. October, pp. 1–9, 2021, doi: 10.3389/fneur.2021.744017.
C. Yang et al., “Anxiety among caregivers of children with epilepsy from western China: A cross-sectional survey,” Med. (United States), vol. 99, no. 8, 2020, doi: 10.1097/MD.0000000000019237.
Z. J. Chia et al., “Indonesian Public Attitudes Toward Epilepsy (PATE) scale: Translation and psychometric evaluation,” Epilepsy Behav., vol. 103, no. Part A, 2020, doi: 10.1016/j.yebeh.2019.106833.
K. S. Lim, C. Wu, W. Y. Choo, and C. T. Tan, “Development and Validation of a Public Attitudes Toward Epilepsy (PATE) Scale,” Epilepsy Behav., vol. 24, no. 2, pp. 207–12, 2012, doi: 10.1016/j.yebeh.2012.03.038.
W. Maier, R. Buller, M. Philipp, and I. Heuser, “The Hamilton Anxiety Scale: reliability, validity and sensitivity to change in anxiety and depressive disorders,” J. Affect. Disord., vol. 14, no. 1, pp. 61–8, 1988, doi: 10.1016/0165-0327(88)90072-9.
M. Hamilton, “The Assessment of anxiety states by rating,” Br. J. Med. Psychol., vol. 32, no. 1, pp. 50–5, 1959, doi: https://doi.org/10.1111/j.2044-8341.1959.tb00467.x.
D. B. Clark and J. E. Donovan, “Reliability and validity of the Hamilton Anxiety Rating Scale in an adolescent sample,” J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry, vol. 33, no. 3, pp. 354–60, 1994, doi: 10.1097/00004583-199403000-00009.
W. Satria Wiwaha, J. Evy Tyaswati, R. Dewi Program Studi Pendidikan Dokter Fakultas Kedokteran Universitas Jember Jl Kalimantan no, and T. Jember, “Hubungan antara Tingkat Stres dan Frekuensi Bangkitan Pasien Epilepsi di Poli Saraf RSD dr. Soebandi Jember (The Relathionship Between Stress Levels and Frequensy of Epileptic Patient at Poli Saraf RSD dr. Soebandi Jember),” Artik. Ilm. Has. Penelit. Mhs., pp. 1–7, 2017.
E. N. Albani et al., “Burden of Caregivers of Patients with Chronic Diseases in Primary Health Care: A Cross-Sectional Study in Greece,” Nurs. Reports, vol. 14, no. 3, pp. 1633–1646, 2024, doi: 10.3390/nursrep14030122.
X. rui Zhu, Z. rui Zhu, L. xia Wang, T. Zhao, and X. Han, “Prevalence and risk factors for depression and anxiety in adult patients with epilepsy: Caregivers’ anxiety and place of residence do mater,” Epilepsy Behav., vol. 129, p. 108628, 2022, doi: 10.1016/j.yebeh.2022.108628.
S. M. Hashem and H. A. Jabor, “Effectiveness of an Education Program on Knowledge of Caregivers about Psychosocial Problems for Clients with Epilepsy,” Indian J. Public Heal. Res. Dev., vol. 10, no. 2, 2019, doi: 10.5958/0976-5506.2019.00424.8.
S. T. Lai, W. Y. Tan, M. C. M. Wo, K. S. Lim, S. B. Ahmad, and C. T. Tan, “Burden in caregivers of adults with epilepsy in Asian families,” Seizure, vol. 71, no. July, pp. 132–139, 2019, doi: 10.1016/j.seizure.2019.07.008.
S. Gunadharma, P. Utama, Sobaryati, A. Rizal, L. Amalia, and U. Gamayani, “Perbedaan Pengetahuan, Sikap, dan Perilaku Penderita, Keluarga, dan Masyarakat terhadap Epilepsi,” Neurona, vol. 38, no. 1, pp. 8–17, 2020.
I. S. Maryam, “Karakteristik Klinis Pasien Epilepsi Di Poliklinik Saraf Rsup Sanglah Periode Januari – Desember 2016,” Callosum Neurol., vol. 1, no. 3, pp. 91–96, 2018, doi: 10.29342/cnj.v1i3.29.
E. Sugandi, “Hubungan antara depresi, cemas, dan stres terhadap frekuensi bangkitan kejang pada pasien epilepsi,” J. Kedokt. dan Kesehat., vol. 18, no. 2, pp. 220–228, 2022.
R. Sitorus, “Perbedaan pengetahuan, sikap, dan perilaku penderita, keluarga dan masyarakat terhadap epilepsi,” Neurona, vol. 27, no. 1, pp. 1–10, 2021.
F. T. Toledano and J. M. de La Rubia, “Factors Associated With Anxiety In Family Caregivers Of Children With Chronic Diseases,” Biopsychosoc. Med., vol. 20, no. 12, pp. 1–10, 2018.
Z. Yu, Q. Shao, K. Hou, Y. Wang, and X. Sun, “The experiences of caregivers of children with epilepsy: A meta-synthesis of qualitative research studies,” Front. Psychiatry, vol. 13, 2022, doi: 10.3389/fpsyt.2022.987892.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2025 Dewi Purnama Sari Ismy, Nova Dian Lestari, Sri Hastuti, Rachmad Suhanda
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
